To se je že od začetka vedelo, da bo lahko problem.
Ne vem, AstraZeneca/Oxford mi res deluje bolj fail kot ne. Če ne bi šlo za UK zadevo in res hudo situacijo v UK (in angleški sev in Brexit), ne vem če bi šlo za tako hitro odobritev tudi v UK, tako pa je MRHA bolj izpadel kot trojanski konj, kot pa neizprosen varuh zdravja.
EMA trenutno še menca in padajo različni Tweeti (pa ne ravno nekih teoretikov zarot), da je ta situacija EU-AstraZeneca pravzaprav pritisk na samo odobritev, niti ne toliko na časovnico dobav.
FDA ne hebe 5% in je situacija trenutno sledeča:
- The data from their UK trial was "odd" and had one "pretty serious error" in it, a US vaccine expert said.
- AstraZeneca is now conducting a larger trial of nearly 30,000 people in the US.
- AstraZeneca may not apply for a US FDA Emergency Use Authorization until the spring.