Covid-19 Covid-19 kitajski super virus

J

johan_blond

Guru
19. jul 2007
2.889
1.605
113
Uporabnik AndY1 je napisal:
Stvar je v tem, da v trenutku, ko se Ivermectin potrdi kot ucinkovito zdravilo, da vsa cepiva izgubijo status Emergency Authorization Use.
To so pa milijarde in milijarde evrov.
Klikni za razširitev
AndY1, sem kar vedel s kakšno neumnostjo boš prišel na plano

Remdesivir je dobil pogojno dovoljenje za uporabo (Emergency Authorization Use)
www.fda.gov

FDA Approves First Treatment for COVID-19

FDA approved Veklury (remdesivir) for adults and pediatric patients 12 years of age and older for the treatment of COVID-19 requiring hospitalization
www.fda.gov www.fda.gov

Cepiva kljub temu NISO izgubila status Emergency Authorization Use.

Ivermectin lahko dobi pogojno dovoljenje za uporabo (Emergency Authorization Use) in se svet ne bo podrl, cepiva se bodo še naprej razvijala, .....

Iveremectin ta trenutek NE MORE dobiti rednega dovoljenja za uporabo in še nekaj časa ne bi dobil rednega dovoljenja za uporabo (prej kot bo ivermectin dobil redno dovoljenje za uporabo bodo cepiva dobila redno dovoljenje za uporabo).
 
  • Všeč mi je
Reactions: Matey
A

AndY1

Guru
Osebje foruma
18. sep 2007
22.103
4.097
113
Uporabnik johan_blond je napisal:
AndY1, sem kar vedel s kakšno neumnostjo boš prišel na plano

Remdesivir je dobil pogojno dovoljenje za uporabo (Emergency Authorization Use)
www.fda.gov

FDA Approves First Treatment for COVID-19

FDA approved Veklury (remdesivir) for adults and pediatric patients 12 years of age and older for the treatment of COVID-19 requiring hospitalization
www.fda.gov www.fda.gov

Cepiva kljub temu NISO izgubila status Emergency Authorization Use.

Ivermectin lahko dobi pogojno dovoljenje za uporabo (Emergency Authorization Use) in se svet ne bo podrl, cepiva se bodo še naprej razvijala, .....

Iveremectin ta trenutek NE MORE dobiti rednega dovoljenja za uporabo in še nekaj časa ne bi dobil rednega dovoljenja za uporabo (prej kot bo ivermectin dobil redno dovoljenje za uporabo bodo cepiva dobila redno dovoljenje za uporabo).
Klikni za razširitev
Zdaj pa se razlozi, zakaj je Remdesivir, pri dosti manj RCTjih dobil EAU, Ivermectin ga pa ne in ne dobi.

Mimigrede, pri 3000 dolarjih na dozo za Remdesivir, cepiva vsekakor ne bodo izgubila EAU.

Vec kot ocitno je, da EAU dobijo samo tista zdravila/cepiva, za katerimi stoji big pharma.

Lahko nam pa razlozis kako to, da EMA tolk mečka s Sputnikom.
 
Nazadnje urejeno:
  • Všeč mi je
Reactions: jendomen
A

AndY1

Guru
Osebje foruma
18. sep 2007
22.103
4.097
113
Jaja, kdaj je bilo v Lancetu ze objavljeno vse?

www.thelancet.com

Sputnik V COVID-19 vaccine candidate appears safe and effective

Denis Logunov and colleagues1 report their interim results from a phase 3 trial of the Sputnik V COVID-19 vaccine in The Lancet. The trial results show a consistent strong protective effect across all participant age groups. Also known as Gam-COVID-Vac, the vaccine uses a heterologous...
www.thelancet.com
 
K

kalbo

Guru
7. okt 2013
18.987
9.531
113
Uporabnik ynos je napisal:
Se mi ne da brskat, kdo se je norca delal, ko sem pred dvemi tedni lepil hudo exponentno rast v indiji in me oznacil za panicarja. Si pa mislim kdo je vse bil.

www.24ur.com

Tragični prizori iz Indije, kjer covidni bolniki umirajo zaradi pomanjkanja kisika | 24ur.com

Zdravstveni sistem v Indiji je pokleknil. V bolnišnicah ni več prostora, primanjkuje jim kisika za zdravljenje bolnikov, zato so zadnji dihi številnih boleči. Izčrpani zdravstveni delavci se zaradi utrujenosti sesedajo na tla. Polni so tudi krematoriji, zato opozarjajo, da številni mrtvi ne bodo...
www.24ur.com www.24ur.com
Klikni za razširitev
Indijo greš primerjat s Slovenijo.
 
J

johan_blond

Guru
19. jul 2007
2.889
1.605
113
Uporabnik AndY1 je napisal:
Jaja, kdaj je bilo v Lancetu ze objavljeno vse?

www.thelancet.com

Sputnik V COVID-19 vaccine candidate appears safe and effective

Denis Logunov and colleagues1 report their interim results from a phase 3 trial of the Sputnik V COVID-19 vaccine in The Lancet. The trial results show a consistent strong protective effect across all participant age groups. Also known as Gam-COVID-Vac, the vaccine uses a heterologous...
www.thelancet.com
Klikni za razširitev
A čisto vse?

Jaz sem se že pri naslovu zataknil.

Sputnik V COVID-19 vaccine candidate appears safe and effective​


In ja, je razlika med tem kaj se pričakuje od znanstvenega članka in od registracijskega dosjeja. Če ni slučajno jasno, registracijski dosje je veliko bolj podroben in obsežen.
 
K

kalbo

Guru
7. okt 2013
18.987
9.531
113
Uporabnik jest5 je napisal:
Indija je mejčken velika. V enih predelih ni panike, v drugih je pizdarija. To posploševati na celotno prebivalstvo je kretenizem
Klikni za razširitev
Kretenizem je kakorkoli primerjat Indijo s Slovenijo. Seveda Ynos zdaj počne točno to, polet je pa smrkajoče v kampu prešteval. Po blesarijah ki jih je sproduciral okol covida si lohk poda roke tko z sekačem vejc kot s fitneserjem.
 
  • Všeč mi je
Reactions: jonny77
A

AndY1

Guru
Osebje foruma
18. sep 2007
22.103
4.097
113
Uporabnik johan_blond je napisal:
A čisto vse?

Jaz sem se že pri naslovu zataknil.

Sputnik V COVID-19 vaccine candidate appears safe and effective​


In ja, je razlika med tem kaj se pričakuje od znanstvenega članka in od registracijskega dosjeja. Če ni slučajno jasno, registracijski dosje je veliko bolj podroben in obsežen.
Klikni za razširitev
Ti moram res vse prinest na pladnu?

www.bbc.com

Russia's Sputnik V vaccine has 92% efficacy in trial

Trials with 20,000 volunteers show the vaccine gives a high level of protection against Covid-19.
www.bbc.com www.bbc.com
www.thelancet.com

Safety and efficacy of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine: an interim analysis of a randomised controlled phase 3 trial in Russia

This interim analysis of the phase 3 trial of Gam-COVID-Vac showed 91·6% efficacy against COVID-19 and was well tolerated in a large cohort.
www.thelancet.com
 
ynos

ynos

Vremenko
18. jul 2007
24.434
3.824
113
davorinm.wordpress.com
Uporabnik kalbo je napisal:
Limaš 24 ur populistične članke, ki nimajo veze s čimerkoli. In seveda je, oziroma še bo v Indiji pizdarija. Nikakor se pa to v taki meri pri nas ne more zgodit, konckoncev ima večina gospodinjstev sekret in toplo vodo.
Klikni za razširitev
Sem ali nisem primerjal Slovenijo in Indijo? Ali ti je malo nos zrastel, lažnjivi kljukec. :fredi:

v glavno temo na alterju o covid sem nalepil screenshot in link, da je s covidom slabo v indiji.

kaj te koji ku**c moti pri tem mi ni jasno in mi dol visi. Bo bolje te dati na ignore, ker gres pocasi v druzbo darjanov in andyjev, s katerimi se je brezveze ukvarjati.
 
  • Všeč mi je
Reactions: tomi in sandra
J

johan_blond

Guru
19. jul 2007
2.889
1.605
113
Uporabnik AndY1 je napisal:
Ti moram res vse prinest na pladnu?

www.bbc.com

Russia's Sputnik V vaccine has 92% efficacy in trial

Trials with 20,000 volunteers show the vaccine gives a high level of protection against Covid-19.
www.bbc.com www.bbc.com
www.thelancet.com

Safety and efficacy of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine: an interim analysis of a randomised controlled phase 3 trial in Russia

This interim analysis of the phase 3 trial of Gam-COVID-Vac showed 91·6% efficacy against COVID-19 and was well tolerated in a large cohort.
www.thelancet.com
Klikni za razširitev

Še enkrat:
In ja, je razlika med tem kaj se pričakuje od znanstvenega članka in od registracijskega dosjeja. Če ni slučajno jasno, registracijski dosje je veliko bolj podroben in obsežen.

Lahko je povsem korekten članek o Sputniku V (v bistvu je zelo lep članek), ampak to še ne pomeni, da je vse v redu s registracijskim dosjejem za Sputnik V. Samo ena malenkost (pa ne trdim, da je v tem razlog !), EMA tudi pregleduje samo proizvodnjo (glede na to da je sterilna proizvodnja, daleč od tega da bi bilo enostavno), zagotovo nihče pri Lancetu ni pregledoval proizvodnje.

Znanstveni članek in registracija zdravila/cepiva ni isto, pa je oboje na svoj način zelo zahtevno.

Samo toliko, Astra Zeneci se je tudi zakompliciralo pri FDA.
 
Za odgovor se prijavite ali registrirajte.
Na vrhu Bottom