Prednost mRNK cepiv naj bi bila v tem, da jih je mogoče precej hitro prilagajati spreminjajočim se virusom. Kdaj bo glede na slabšanje učinkovitosti cepiv prišel čas za prvo spremembo “recepta”?
Res je, hitro jih je mogoče prilagajati, a žal za zdaj ne tako hitro, kot nastajajo nove različice virusa. Junija so pri Pfizerju dali v registracijo cepivo proti alfa in beta različici virusa, danes ju ni nikjer več, ker prevladuje delta. In nekaj časa so pri Pfizerju govorili, da bo šla v študije tudi delta, ampak mislim, da niso več tako odločeni o tem, ker sedanja cepiva proti delti kar v redu delujejo, delta je primer virusne različice, ki je ob spremembi naredila razmeroma majhen imunski pobeg.
Seveda pa problem novih registracij ni v pripravi spremenjenega cepiva, ta ne traja več kot nekaj tednov. Problem je v trajanju regulatornih postopkov za njegovo odobritev, saj ima vsako tako spremenjeno cepivo za zdaj status novega cepiva. V zadnjem letu se veliko govori o tem, da bi morali regulatorni organi omogočiti hitrejše prilagajanje mRNK cepiva na način, da vsake malenkostne spremembe na molekuli ne bi obravnavali kot povsem nov izdelek, temveč kot malenkostno prilagoditev obstoječega. Za zdaj sicer nič ne kaže na premike v tej smeri.